工作職責(zé)：

1. 運(yùn)用分子生物學(xué)理論和技術(shù)方面所擁有的專業(yè)知識(shí)，支持新藥研發(fā)項(xiàng)目的推進(jìn)；

2. 通過實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)闡明藥物靶點(diǎn)的作用機(jī)制；
3. 進(jìn)行分子克隆、基因分析表達(dá)、蛋白質(zhì)純化和表征；

4. 與跨職能團(tuán)隊(duì)合作，開發(fā)和優(yōu)化藥物分子的高通量篩選方法；

5. 解析復(fù)雜的生物數(shù)據(jù)，為數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策做出貢獻(xiàn)；
6. 隨時(shí)了解最新的科學(xué)進(jìn)展并提出創(chuàng)新戰(zhàn)略。

任職要求：

1. 具有分子生物學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位；三年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；

2. 在分子生物學(xué)技術(shù)方面具有很強(qiáng)的專業(yè)背景，包括基因表達(dá)分析、克隆和蛋白質(zhì)表征；

3. 能熟練使用先進(jìn)的生物實(shí)驗(yàn)室儀器和分子生物學(xué)軟件；

4. 具有獨(dú)立設(shè)計(jì)和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的能力；

5. 具有很強(qiáng)的科學(xué)思維能力，能分析問題、解決問題；

6. 優(yōu)良的溝通能力并能在多學(xué)科團(tuán)隊(duì)中進(jìn)行有效協(xié)作；

7. 有新藥研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作職責(zé)：

1. 參與制定產(chǎn)品全生命周期的醫(yī)學(xué)策略，包括臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、適應(yīng)癥拓展、上市后醫(yī)學(xué)計(jì)劃等；

2. 臨床研究支持，協(xié)助開展臨床研究，審核研究方案、研究者手冊(cè)、臨床總結(jié)報(bào)告；

3. 解答研究中心的醫(yī)學(xué)疑問，確保研究符合科學(xué)性和倫理要求；

4. 建立并維護(hù)與領(lǐng)域內(nèi)關(guān)鍵意見領(lǐng)袖（KOL）的學(xué)術(shù)關(guān)系，組織專家顧問會(huì)、學(xué)術(shù)圓桌討論；

5. 及時(shí)跟蹤、收集、整理公司關(guān)注的國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動(dòng)態(tài)及資料分析。

任職要求：

1. 臨床醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，博士?jī)?yōu)先；

2. 3-5年以上醫(yī)學(xué)事務(wù)、臨床研究或相關(guān)領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)；

3. 熟悉臨床研究相關(guān)內(nèi)容及流程，熟悉GCP；

4. 英語良好者優(yōu)先考慮。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗(yàn)，參與制定并審核臨床研究方案，整合、建設(shè)臨床研究工作流程與規(guī)范，保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)反饋的及時(shí)性，試驗(yàn)過程的規(guī)范性；

2. 負(fù)責(zé)跟蹤臨床試驗(yàn)，控制試驗(yàn)進(jìn)度，確保試驗(yàn)過程的質(zhì)量，所有資料的整理；

3. 負(fù)責(zé)解答項(xiàng)目試驗(yàn)過程中，研究者、監(jiān)查員提出的各種技術(shù)問題，有效指導(dǎo)臨床項(xiàng)目開展；

4. 建立、聯(lián)絡(luò)臨床試驗(yàn)研究單位及專家，維護(hù)與醫(yī)院、相關(guān)合作方的良好關(guān)系；

5. 建立臨床研究數(shù)據(jù)庫，及時(shí)跟蹤、收集、整理公司關(guān)注的國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動(dòng)態(tài)及資料分析。

任職要求：

1. 本科以上，碩士博士?jī)?yōu)先，臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)；

2. 熟悉臨床研究相關(guān)內(nèi)容及流程，熟悉GCP；

3. 具備出色的項(xiàng)目組織及管理、協(xié)調(diào)能力；

4. 熟練檢索和閱讀英文醫(yī)學(xué)藥學(xué)文獻(xiàn)；

5. 具有強(qiáng)烈的責(zé)任心以及團(tuán)隊(duì)合作能力。

工作職責(zé)：

1. 熟悉臨床前藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和操作；

2. 開展藥物在不同種屬動(dòng)物體內(nèi)的吸收、代謝、分布和排泄等實(shí)驗(yàn)；

3. 開展體外藥代動(dòng)力學(xué)研究，包括血漿穩(wěn)定性、血漿蛋白結(jié)合率、肝微粒體代謝穩(wěn)定性、MDR1-MDCK滲透性實(shí)驗(yàn)等；

4. 分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，英文良好。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、生理學(xué)相關(guān)專業(yè)，需具備至少1年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

2. 具備良好的執(zhí)行力、溝通能力及解決問題的能力；

3. 為人誠懇，積極向上，有很好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和強(qiáng)烈的責(zé)任心和敬業(yè)精神。

工作職責(zé)：

1. 按照GCP和公司標(biāo)準(zhǔn)操作流程，負(fù)責(zé)指定臨床試驗(yàn)中心的監(jiān)查工作，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，并符合相關(guān)法規(guī)要求；

2. 協(xié)助研究中心啟動(dòng)、實(shí)施和完成臨床試驗(yàn)，包括研究者篩選、啟動(dòng)會(huì)召開及試驗(yàn)進(jìn)展監(jiān)控；

3. 定期對(duì)研究中心進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)和遠(yuǎn)程監(jiān)查，確保試驗(yàn)按計(jì)劃進(jìn)行，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題；

4. 負(fù)責(zé)監(jiān)查報(bào)告的撰寫與提交，記錄監(jiān)查發(fā)現(xiàn)并跟蹤糾正措施的落實(shí)；

5. 維護(hù)良好的研究中心關(guān)系，支持研究者和相關(guān)團(tuán)隊(duì)完成研究目標(biāo)；

6. 確保臨床試驗(yàn)中的患者權(quán)益和安全得到保護(hù)，并符合倫理原則；

7. 協(xié)助完成倫理委員會(huì)的溝通、文件提交和跟進(jìn)；

8. 配合質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)進(jìn)行稽查和審計(jì)工作，確保項(xiàng)目合規(guī)性。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2. 1年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)，有III期臨床經(jīng)驗(yàn)或腫瘤領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3. 熟悉藥品臨床試驗(yàn)的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，掌握ICH-GCP要求；

4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠高效處理多任務(wù)；

5. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和責(zé)任心，能承受一定的工作壓力；

6. 能夠接受出差安排。

工作職責(zé)：

1. 審核文件、記錄、報(bào)告，偏差調(diào)查處理；

2. 日?，F(xiàn)場(chǎng)和記錄檢查；

3. 法規(guī)要求的收集整理；

4. 參與協(xié)助實(shí)驗(yàn)。

任職要求：

    1. 掌握液相、氣相、原子吸收、粒徑儀等大型檢測(cè)儀器使用，知曉其使用注意事項(xiàng)，并對(duì)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)有匯總分析能力，能夠敏銳發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)；

    2. 熟悉紫外、旋光、熔點(diǎn)、紅外、薄層、溶出儀等常規(guī)理化設(shè)備，了解其操作細(xì)節(jié)；

    3. 參與過方法確認(rèn)、清潔方法開發(fā)與確認(rèn)、質(zhì)量文件等的起草與審核、檢驗(yàn)記錄報(bào)告的審核，具備較強(qiáng)的文件審核能力；

    4. 對(duì)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS、AD等有較強(qiáng)的分析處理能力；

    5. 對(duì)藥典、GMP規(guī)范及其指導(dǎo)原則、各類檢驗(yàn)相關(guān)法規(guī)熟悉了解；

    6. 制藥工程、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

    7. 有3年以上理化工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立檢測(cè)各類化藥原輔料、產(chǎn)品制劑等，有文件起草審核工作及方法驗(yàn)證工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)固體車間1項(xiàng)目生產(chǎn)文件撰寫，包括但不限于工藝規(guī)程、批記錄、清潔評(píng)估報(bào)告等；

2. 負(fù)責(zé)崗位批記錄審核 、車間相關(guān)GMP文件起草和審核；

3. 負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場(chǎng)管理。

任職要求：

1. 擔(dān)任過GMP車間工藝員或管理員，工作年限2年以上；

2. 熟悉固體制劑車間所有工序操作流程；

3. 工作態(tài)度積極，能協(xié)調(diào)各崗位配合工作。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)商業(yè)化生產(chǎn)放行批記錄審核；

2. 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)監(jiān)督；

3. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)；

4. 負(fù)責(zé)購貨單位資質(zhì)審核和檔案管理；

5. 協(xié)助項(xiàng)目QA日常記錄和臺(tái)賬發(fā)放。

任職要求：

1. 大專及以上學(xué)歷藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2. 制藥企業(yè)1年以上QA或車間工作經(jīng)驗(yàn)，有口服固體或液體非無菌制劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)固體車間崗位工作，包括壓片、制粒、膠囊填充、包衣、包裝生產(chǎn)和清場(chǎng)、基本設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、批記錄撰寫等；

2. 服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，認(rèn)真學(xué)習(xí)GMP規(guī)范，按規(guī)范和崗位操作要求進(jìn)行生產(chǎn)。

任職要求：

1. 大專及以上學(xué)歷；

2. 熟悉公司、部門相關(guān)的文件規(guī)定，GMP相關(guān)法規(guī)要求；

3. 熟練掌握本崗位生產(chǎn)工藝、設(shè)備操作。

工作職責(zé)：

1. 銷售渠道(如連鎖藥店、私人門診、單體藥店等)代理商的維護(hù)與開發(fā)；

2. 向上級(jí)反映市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提出合理化建議；

3. 與客戶建立良好關(guān)系，維護(hù)公司良好形象；

4. 完成銷售任務(wù)及領(lǐng)導(dǎo)交付的其他任務(wù)。

任職要求：

1. 醫(yī)藥、市場(chǎng)銷售、零售相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

2. 有藥品零售或渠道管控相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有渠道相關(guān)資源優(yōu)先，接受出差，駐地可在華北、西南；

3. 熟練使用office等辦公軟件；

4. 溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)精神。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)公用設(shè)備日常運(yùn)行，公用設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、維修，及技術(shù)改造；

2. 操作HVAC系統(tǒng)、冷凍水、空壓機(jī)、真空泵、純化水、純蒸汽、蒸汽發(fā)生器等設(shè)備，確保符合GMP要求，杜絕違章操作，保證安全生產(chǎn)；

3. 參與能耗管理。

任職要求：

    1. 具備化工機(jī)械、暖通、機(jī)電相關(guān)專業(yè)或機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè)中專及以上學(xué)歷；

    2. 2年以上制藥生產(chǎn)企業(yè)公用設(shè)備管理或維修相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)公司安全、環(huán)境、職業(yè)健康管理EHS體系建立、培訓(xùn)、教育工作；

2. 負(fù)責(zé)公司消防安全管理:消防安全隱患的排查治理，組織消防設(shè)施和消防器材的檢查、維保及更新；

3. 負(fù)責(zé)組織制訂并維護(hù)公司安全、環(huán)境、職業(yè)健康事故綜合應(yīng)急預(yù)案、專項(xiàng)應(yīng)急預(yù)案、現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急處置方案及培訓(xùn)及演練，完成相關(guān)記錄及考核執(zhí)行情況；

4. 負(fù)責(zé)參與安全事故的調(diào)查、處理、對(duì)策及有效性、事故的橫向展開、事故的整改對(duì)策驗(yàn)證；

5. 負(fù)責(zé)環(huán)境管理工作:排污申報(bào)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、對(duì)公司危廢品儲(chǔ)存、申報(bào)、處置等進(jìn)行管理，環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;“三度”的合規(guī)性處置及廢棄物持續(xù)減少的相關(guān)活動(dòng)；

6. 負(fù)責(zé)職業(yè)健康衛(wèi)生管理:制定職業(yè)危害預(yù)防與治理措施，組織職業(yè)危害因素監(jiān)測(cè)和員工職業(yè)健康體檢，改善作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)工作環(huán)境。

任職要求：

    1. 大專以上學(xué)歷，具備環(huán)境、安全管理專業(yè)或相關(guān)專業(yè)知識(shí)；

2. 熟悉《安全法》及國(guó)家有關(guān)安全管理的相關(guān)法律法規(guī)；

3. 從事安全、環(huán)保相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷；

4. 接受與安全相關(guān)的培訓(xùn)并考核合格。